Diese Website verwendet Cookies, um unsere Dienste zu verbessern, Anzeigen zu personalisieren und den Traffic zu analysieren. Durch die Nutzung unserer Website stimmen Sie dem zu.
Mehr Informationen
csende
Prekoncepční genetické vyšetření/Carrier screening
Startseite→Untersuchungen→Prekoncepční genetické vyšetření/Carrier screening

Prekoncepční genetické vyšetření/Carrier screening

Prekoncepční genetické vyšetření/Carrier screening

Moderní a zodpovědný přístup k plánovanému rodičovství

Co je prekoncepční genetické vyšetření?

Prekoncepční vyšetření je soubor genetických testů, které jsou provedeny u budoucích rodičů v době plánování gravidity, tedy před početím dítěte (koncepcí). Cílem těchto vyšetření je snížit riziko narození dítěte postiženého vážnou genetickou chorobou.

Je prekoncepční vyšetření vhodné pro pár, který nemá žádného příbuzného s genetickým onemocněním?

Ano, tento typ vyšetření je určen zejména pro páry bez známého rodinného zatížení genetickými chorobami. Prováděné analýzy jsou totiž zaměřeny na odhalení takových genetických predispozic, jejichž nosičství se neprojeví žádnými obtížemi. Predispozice jsou pak předávány skrytě potomkům a mohou vést k narození těžce postiženého potomka i v rodinách bez (dosud) rozpoznané genetické zátěže.

Je vhodné provést prekoncepční vyšetření i u párů, v jejichž rodině bylo nějaké genetické onemocnění prokázáno?

U párů, které genetické onemocnění v rodině mají a je rozpoznána jeho příčina, je základním vyšetřením vždy test cílený na dané onemocnění. Vyšetření skrytých predispozic pro jiné genetické poruchy však může být provedeno také, a je vždy doporučeno.

Jaké typy genetických onemocnění jsou v rámci prekoncepčních testů vyšetřeny?

Vyšetřeno je přenašečství predispozic (mutací) pro nejčastější tzv. monogenní onemocnění, tedy onemocnění způsobená poruchou v jednom genu. Jedná se buď o autosomálně recesivní onemocnění, kde postižení dítěte je způsobeno zděděním mutací ve stejném genu od obou rodičů (skrytých zdravých přenašečů) nebo o X-vázaná onemocnění, kde matka (skrytá zdravá přenašečka) předá mutovaný gen na pohlavním chromosomu X postiženému synovi.

Součástí prekoncepčního vyšetření je i analýza karyotypu (chromosomů). Vyšetření karyotypu může odhalit skryté nosičství chromosomové přestavby, které je spojeno s rizikem vzniku chromosomově nevyvážených gamet (vajíček nebo spermií). Důsledkem jsou pak opakované potraty či narození postiženého dítěte.

Jaká konkrétní dědičná onemocnění jsou součástí prekoncepčního testu?

Genetika Plzeň nabízí prekoncepční vyšetření ve dvou variantách. Obě zahrnují vyšetření karyotypu a liší se v počtu vyšetřených monogenních onemocnění:

1. Základní prekoncepční test: Detekce přenašečství mutací pro nejčastější 3 autosomálně recesivní monogenní onemocnění v české populaci, resp. ve střední Evropě: cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii a nesyndromovou hluchotu (v důsledku mutace genu GJB2).
Vyšetření je zcela hrazeno zdravotní pojišťovonou. Více informací zde.

2. Rozšířený prekoncepční test – „Carrier screening“: Screening přenašečství pro 116 autosomálně recesivně dědičných a 14 X-vázaných monogenních chorob. Vyšetření cílí na nejčastěji se vyskytující recesivní choroby ve všech světových etnikách, např.: cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nesyndromovou hluchotu (s mutací genu GJB2), α a β thallasemie, srpkovitou anémii, fenylketonurii, albinismus typu 1 a další.

Podrobnější informace

Vyšetření je částečně hrazeno zdravotní pojišťovnou s doplatkem 2 500,- Kč/osobu.

nextclinics logo