Akreditace ČSN EN ISO 15189

Osvědčení o akreditaci ISO 15189 CZ (PDF, 377kB)
Osvědčení o akreditaci ISO 15189 EN (PDF, 394kB)
Osvědčení o akreditaci ISO 15189 DE (PDF, 232kB)

Příloha č.1 (PDF, 513kB)
Příloha č.2 (PDF 503kB) 

Vyšetření akreditovaná u ČIA dle ČSN EN ISO 15189

  • SOP 01 Vyšetření karyotypu z fetální a periferní krve cytogenetickou analýzou 
  • SOP 02 Vyšetření karyotypu z plodové vody cytogenetickou analýzou
  • SOP 03 Vyšetření spermiogramu mikroskopickou technikou
  • SOP 04 Detekce Leidenské mutace G1691A v genu pro FV pomocí PCR analýzy s restrikčním štěpením
  • SOP 05 Detekce mutace G20210A v genu pro protrombin pomocí PCR analýzy s restrikčním štěpením
  • SOP 06 Detekce mutace C677T v genu pro MTHFR  pomocí PCR analýzy s restrikčním štěpením
  • SOP 07 Detekce mutace A 1298 C v genu pro MTHFR  pomocí PCR analýzy s restrikčním štěpením
  • SOP 08 Detekce mutace 35delG v genu pro Connexin 26 pomocí alelově specifické PCR
  • SOP 09 Detekce mikrodelecí na chromozómu Y pomocí multiplex PCR analýzy
  • SOP 10 Určování otcovství pomocí STR analýzy
  • SOP 11 Vyšetření aneuploidií, mikrodelecí a stukturálních změn chromozómů metodou fluorescenční in situ hybridizace (FISH)
  • SOP 12 Vyšetření aneuploidií chromosomů 13, 18, 21, X a Y pomocí STR analýzy metodou QF-PCR (Amnio QF-PCR)
  • SOP 13 Vyšetření mutací CFTR genu pomocí soupravy Cystic Fibrosis v3 Genotyping Assay a mutace CFTRdele2,3 (21 kb) alelově specifickou PCR
  • SOP 14 Detekce predispozičních alel k celiakii za pomoci alelově specifické PCR
  • SOP 15 Vyšetření karyotypu z choriové a potracené tkáně cytogenetickou analýzou
  • SOP 16 Stanovení mutací zodpovědných za vrozené trombofilní stavy pomocí Real Time PCR

 Neakreditovaná vyšetření

  • Přímá sekvenace BRCA1 a BRCA2 genu
  • Syndrom fragilního X chromozomu (FMR1 gen)
  • Nijmegen breakage syndrom