PRENASCAN - Untersuchung der mütterlichen Blut

Sichere und zuverlässige Feststellung des Down-Syndroms und weiterer chromosomaler Anomalien des Fetus aus dem mütterlichen Blut.

Die Untersuchung des ungeborenen Kindes durch das mütterliche Blut ist eine zuverlässige und die modernste Methode zur Erkennung des Down-Syndroms. Prenascan ist au-erdem für Sie mit keinem Stress, keinen Schmerzen oder Fehlgeburtsrisiko verbunden. Der ideale Zeitpunkt für die Untersuchung ist die 12. Schwangerschaftswoche.


PRENASCAN

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Genetik Pilsen

Sehr geehrte Freunde, Kollegen und Patienten, herzlich Willkommen auf den Webseiten der Gesellschaft Genetika Plzeò s.r.o., welche Ihnen Informationen über die Möglichkeiten der klinischen Genetik in der Praxis geben. Unser Genetikzentrum besteht aus zwei Zweigen - der Ambulanz für genetische Beratung mit einer Ultraschallambulanz und dem Genetiklabor mit einer Abteilung für Zytogenetik und molekulare Genetik. Das Genetiklabor ist aufgrund der Beurteilung der Erfüllung der Akkreditierungskriterien gem. der Norm LSN EN ISO 15189:2007 durch das Tschechische Institut für Akkreditierung, gemeinnützige Organisation, akkreditiert. Ferner verfügt es über die Zulassung eines Diagnostiklabors vom Staatlichen Institut für Arzneimittelkontrolle.


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PGS: genetische Emryo Untersuchung bei IVF

Sämtliche frühere Methoden haben Kontrolle nur von ausgewählten Embryo Chromosomen ermöglicht. Genetika Plzeò s.r.o. benutzt die Methode NGS zur Untersuchung von den geeigneten Embryo. Was bedeutet das für sie?
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